Ученые USC нашли способ создания бесконечного запаса клеток, борющихся с раком
- Ученые USC разработали метод создания клеток для борьбы с раком
- Гранулоцитарно-монопоэтические предшественники могут самовоспроизводиться
- Это открывает новые возможности для лечения солидных опухолей.
Исследование опубликовано в журнале Cell 19 июня 2026 года; противоопухолевые результаты получены в доклинических опытах на мышах.
Создание бесконечного запаса клеток для борьбы с раком
Ученые Университета Южной Калифорнии (USC) сделали значительное открытие в области онкологии, разработав метод, позволяющий производить потенциально возобновляемый запас клеток, борющихся с раком. Это открытие может стать важным шагом вперед в лечении рака, так как оно решает одну из главных проблем иммунотерапии — недостаток активных иммунных клеток. Исследование, опубликованное в журнале Cell, демонстрирует, как можно генетически модифицировать клетки, чтобы они распознавали опухоли и активировали естественные защитные механизмы организма.
В ходе экспериментов с мышами ученые показали, что созданные клетки успешно внедряются в костный мозг, производят новые иммунные клетки и замедляют прогрессирование как кровяных раков, так и солидных опухолей. Исследователи сосредоточились на гранулоцитарно-монопоэтических предшественниках (ГМП), которые обычно развиваются в макрофаги и другие иммунные клетки. Эти клетки могут быть выращены в лаборатории в больших количествах, сохраняя при этом свою способность развиваться в функциональные иммунные клетки.
Доктор Ци-Лонг Ин, ведущий автор исследования, отметил: "Мы установили масштабируемую платформу ГМП для клеточной иммунотерапии и представили концепции, которые могут иметь широкие последствия как для иммунотерапии рака, так и для биологии стволовых клеток". Это открытие не только открывает новые горизонты в лечении рака, но и бросает вызов традиционным представлениям о развитии клеток крови и иммунной системы.
Прорыв в иммунотерапии рака
Традиционно считается, что способность к самовоспроизведению в системе крови в основном принадлежит гемопоэтическим стволовым клеткам, которые могут производить все основные типы клеток крови и иммунных клеток. Однако исследование USC показало, что ГМП также могут сохранять эту способность при определенных условиях. Вместо того чтобы быстро созревать в другие типы клеток, предшественники продолжают делиться, сохраняя свою идентичность и способность производить функциональные иммунные клетки.
Это открытие может иметь особое значение для разработки методов лечения, требующих больших и надежных запасов генетически модифицированных иммунных клеток. Макрофаги, обладающие высокой универсальностью, могут атаковать раковые клетки и координировать иммунные ответы, что делает их привлекательными кандидатами для иммунотерапии рака. Однако создание эффективных методов лечения на основе макрофагов сталкивается с рядом трудностей, включая сложность их массового производства и генетической модификации.
Существующие методы терапии, основанные на инженерных Т-клетках, достигли наибольших успехов в лечении некоторых видов рака крови, но лечение солидных опухолей оказалось более сложной задачей. Макрофаги могут предложить альтернативный подход, так как они естественным образом мигрируют в ткани и могут проникать в опухоли. Однако после созревания макрофаги трудно размножать в больших количествах вне организма, что ограничивает их использование в терапии.
Новые возможности для лечения солидных опухолей
Ученые USC решили начать с более ранней стадии развития иммунных клеток, сосредоточившись на ГМП, которые могут производить макрофаги. Они разработали точно определенную смесь химических веществ, которая позволила ГМП выживать и размножаться в лаборатории в течение длительного времени, предотвращая преждевременное созревание клеток. Это обеспечило сохранение возобновляемой популяции предшественников, которые могут быть использованы для создания терапий.
После обширного лабораторного расширения ГМП сохранили молекулярные характеристики, определяющие их. Важно, что они также сохранили способность развиваться в функциональные макрофаги и другие связанные иммунные клетки по мере необходимости. Этот подход может сделать возможным массовое производство инженерных иммунных клеток из начальной популяции, которую можно постоянно расширять, вместо того чтобы постоянно создавать новые клетки.
Таким образом, открытие USC может значительно изменить подход к лечению рака и других заболеваний, требующих активных иммунных клеток. Ученые подчеркивают, что их работа открывает новые горизонты для исследований в области клеточной терапии и биологии стволовых клеток. Это может привести к созданию более эффективных методов лечения, которые будут доступны для большего числа пациентов.
Потенциал гранулоцитарно-монопоэтических предшественников
Тем не менее, остаются вопросы о том, как именно эти клетки будут функционировать в организме человека и как долго они смогут сохранять свою активность после введения. Необходимо провести дополнительные исследования, чтобы понять, как эти клетки будут взаимодействовать с другими компонентами иммунной системы и как они будут реагировать на различные типы опухолей.
Кроме того, важно выяснить, как можно оптимизировать процесс производства ГМП и их генетической модификации для достижения максимальной эффективности в лечении. Ученые также должны учитывать возможные побочные эффекты и риски, связанные с использованием генетически модифицированных клеток в терапии.
В заключение, открытие ученых USC представляет собой многообещающий шаг вперед в области онкологии и иммунотерапии. Оно открывает новые возможности для создания эффективных методов лечения, которые могут изменить жизнь миллионов людей, страдающих от рака. Однако дальнейшие исследования необходимы для полного понимания потенциала и ограничений этого подхода.
Источник: ScienceDaily
