Naukowcy z USC znaleźli sposób na stworzenie nieskończonego zapasu komórek walczących z rakiem
- Naukowcy z USC opracowali metodę tworzenia komórek do walki z rakiem
- Granulocytowo-monocytarne prekursorzy mogą się samoregenerować
- To otwiera nowe możliwości w leczeniu solidnych nowotworów.
Badanie opublikowano w Cell 19 czerwca 2026 r.; wyniki dotyczące działania przeciwnowotworowego pochodzą z przedklinicznych doświadczeń na myszach.
Tworzenie nieskończonego zapasu komórek do walki z rakiem
Naukowcy z Uniwersytetu Południowej Kalifornii (USC) dokonali znaczącego odkrycia w dziedzinie onkologii, opracowując metodę, która pozwala na produkcję potencjalnie odnawialnego zapasu komórek walczących z rakiem. To odkrycie może stać się ważnym krokiem naprzód w leczeniu raka, ponieważ rozwiązuje jeden z głównych problemów immunoterapii — niedobór aktywnych komórek immunologicznych. Badanie opublikowane w czasopiśmie Cell pokazuje, jak można genetycznie modyfikować komórki, aby rozpoznawały nowotwory i aktywowały naturalne mechanizmy obronne organizmu.
W trakcie eksperymentów z myszami naukowcy pokazali, że stworzone komórki skutecznie wprowadzają się do szpiku kostnego, produkują nowe komórki immunologiczne i spowalniają postęp zarówno nowotworów krwi, jak i solidnych nowotworów. Badacze skoncentrowali się na granulocytowo-monocytarnych prekursorach (GMP), które zazwyczaj rozwijają się w makrofagi i inne komórki immunologiczne. Te komórki mogą być hodowane w laboratorium w dużych ilościach, zachowując jednocześnie swoją zdolność do rozwijania się w funkcjonalne komórki immunologiczne.
Doktor Ci-Long In, główny autor badania, zauważył: "Ustanowiliśmy skalowalną platformę GMP dla komórkowej immunoterapii i przedstawiliśmy koncepcje, które mogą mieć szerokie konsekwencje zarówno dla immunoterapii raka, jak i dla biologii komórek macierzystych". To odkrycie nie tylko otwiera nowe horyzonty w leczeniu raka, ale także kwestionuje tradycyjne wyobrażenia o rozwoju komórek krwi i układu odpornościowego.
Przełom w immunoterapii raka
Tradycyjnie uważa się, że zdolność do samoodtwarzania w systemie krwi należy głównie do hematopoetycznych komórek macierzystych, które mogą produkować wszystkie główne typy komórek krwi i komórek odpornościowych. Jednak badanie USC wykazało, że GMP również mogą zachować tę zdolność w określonych warunkach. Zamiast szybko dojrzewać w inne typy komórek, prekursorzy nadal się dzielą, zachowując swoją tożsamość i zdolność do produkcji funkcjonalnych komórek odpornościowych.
To odkrycie może mieć szczególne znaczenie dla opracowania metod leczenia, które wymagają dużych i niezawodnych zapasów genetycznie modyfikowanych komórek immunologicznych. Makrofagi, charakteryzujące się wysoką wszechstronnością, mogą atakować komórki rakowe i koordynować odpowiedzi immunologiczne, co czyni je atrakcyjnymi kandydatami do immunoterapii raka. Jednak stworzenie skutecznych metod leczenia opartych na makrofagach napotyka szereg trudności, w tym złożoność ich masowej produkcji i modyfikacji genetycznej.
Istniejące metody terapii, oparte na inżynieryjnych komórkach T, osiągnęły największe sukcesy w leczeniu niektórych rodzajów nowotworów krwi, ale leczenie guzów litych okazało się bardziej skomplikowanym zadaniem. Makrofagi mogą zaoferować alternatywne podejście, ponieważ naturalnie migrują do tkanek i mogą przenikać do guzów. Jednak po dojrzeniu makrofagi trudno jest rozmnażać w dużych ilościach poza organizmem, co ogranicza ich zastosowanie w terapii.
Nowe możliwości leczenia solidnych guzów
Naukowcy z USC postanowili zacząć od wcześniejszego etapu rozwoju komórek immunologicznych, koncentrując się na GMP, które mogą produkować makrofagi. Opracowali precyzyjnie określoną mieszankę substancji chemicznych, która pozwoliła GMP przetrwać i rozmnażać się w laboratorium przez długi czas, zapobiegając przedwczesnemu dojrzewaniu komórek. To zapewniło zachowanie odnawialnej populacji prekursorów, które mogą być wykorzystane do tworzenia terapii.
Po obszernej ekspansji laboratoryjnej GMP zachowały molekularne cechy, które je definiują. Ważne jest, że zachowały również zdolność do rozwijania się w funkcjonalne makrofagi i inne pokrewne komórki immunologiczne w razie potrzeby. Podejście to może umożliwić masową produkcję inżynieryjnych komórek immunologicznych z początkowej populacji, którą można stale rozszerzać, zamiast ciągle tworzyć nowe komórki.
W ten sposób otwarcie USC może znacząco zmienić podejście do leczenia raka i innych chorób wymagających aktywnych komórek immunologicznych. Naukowcy podkreślają, że ich praca otwiera nowe horyzonty dla badań w dziedzinie terapii komórkowej i biologii komórek macierzystych. Może to prowadzić do stworzenia bardziej efektywnych metod leczenia, które będą dostępne dla większej liczby pacjentów.
Potencjał granulocytarno-monocytarnych prekursorów
Niemniej jednak pozostają pytania dotyczące tego, jak dokładnie te komórki będą funkcjonować w organizmie człowieka i jak długo będą mogły zachować swoją aktywność po wprowadzeniu. Niezbędne są dodatkowe badania, aby zrozumieć, jak te komórki będą współdziałać z innymi składnikami układu immunologicznego i jak będą reagować na różne typy nowotworów.
Ponadto ważne jest, aby ustalić, jak można zoptymalizować proces produkcji GMP i ich modyfikacji genetycznej w celu osiągnięcia maksymalnej efektywności w leczeniu. Naukowcy muszą również uwzględnić możliwe skutki uboczne i ryzyko związane z używaniem komórek modyfikowanych genetycznie w terapii.
Podsumowując, odkrycie naukowców z USC stanowi obiecujący krok naprzód w dziedzinie onkologii i immunoterapii. Otwiera nowe możliwości tworzenia skutecznych metod leczenia, które mogą zmienić życie milionów ludzi cierpiących na raka. Jednak dalsze badania są niezbędne do pełnego zrozumienia potencjału i ograniczeń tego podejścia.
Źródło: ScienceDaily
