Wissenschaftler der USC haben einen Weg gefunden, einen unendlichen Vorrat an Krebsbekämpfungszellen zu schaffen
- Wissenschaftler der USC haben eine Methode zur Herstellung von Zellen zur Bekämpfung von Krebs entwickelt
- Granulozyt-monozytische Vorläufer können sich selbst reproduzieren
- Das eröffnet neue Möglichkeiten zur Behandlung solider Tumoren.
Die Studie wurde am 19. Juni 2026 in Cell veröffentlicht; die Ergebnisse zur Tumorbekämpfung stammen aus präklinischen Versuchen an Mäusen.
Schaffung eines unendlichen Vorrats an Zellen zur Bekämpfung von Krebs
Wissenschaftler der University of Southern California (USC) haben einen bedeutenden Durchbruch in der Onkologie erzielt, indem sie eine Methode entwickelt haben, die es ermöglicht, einen potenziell erneuerbaren Vorrat an krebsbekämpfenden Zellen zu produzieren. Diese Entdeckung könnte einen wichtigen Schritt nach vorne in der Krebsbehandlung darstellen, da sie eines der Hauptprobleme der Immuntherapie – den Mangel an aktiven Immunzellen – löst. Die in der Zeitschrift Cell veröffentlichte Studie zeigt, wie Zellen genetisch modifiziert werden können, um Tumore zu erkennen und die natürlichen Abwehrmechanismen des Körpers zu aktivieren.
In Experimenten mit Mäusen zeigten die Wissenschaftler, dass die erzeugten Zellen erfolgreich in das Knochenmark integriert werden, neue Immunzellen produzieren und das Fortschreiten sowohl von Blutkrebs als auch von soliden Tumoren verlangsamen. Die Forscher konzentrierten sich auf granulocyte-monocyte progenitoren (GMP), die sich normalerweise zu Makrophagen und anderen Immunzellen entwickeln. Diese Zellen können in großen Mengen im Labor gezüchtet werden, während sie ihre Fähigkeit behalten, sich in funktionale Immunzellen zu entwickeln.
Dr. Qi-Long Yin, der Hauptautor der Studie, bemerkte: "Wir haben eine skalierbare GMP-Plattform für die zelluläre Immuntherapie etabliert und Konzepte vorgestellt, die weitreichende Auswirkungen sowohl auf die Immuntherapie von Krebs als auch auf die Biologie von Stammzellen haben könnten." Diese Entdeckung eröffnet nicht nur neue Horizonte in der Krebsbehandlung, sondern stellt auch traditionelle Vorstellungen über die Entwicklung von Blut- und Immunzellen in Frage.
Durchbruch in der Immuntherapie von Krebs
Traditionell wird angenommen, dass die Fähigkeit zur Selbsterneuerung im Blutsystem hauptsächlich den hämatopoetischen Stammzellen gehört, die alle Haupttypen von Blut- und Immunzellen produzieren können. Die USC-Studie hat jedoch gezeigt, dass GMP unter bestimmten Bedingungen ebenfalls diese Fähigkeit bewahren können. Anstatt schnell in andere Zelltypen zu reifen, teilen sich die Vorläufer weiterhin und bewahren ihre Identität sowie die Fähigkeit, funktionale Immunzellen zu produzieren.
Diese Entdeckung könnte eine besondere Bedeutung für die Entwicklung von Behandlungsmethoden haben, die große und zuverlässige Bestände an genetisch modifizierten Immunzellen erfordern. Makrophagen, die eine hohe Vielseitigkeit aufweisen, können Krebszellen angreifen und Immunantworten koordinieren, was sie zu attraktiven Kandidaten für die Immuntherapie von Krebs macht. Die Schaffung effektiver Behandlungsmethoden auf Basis von Makrophagen steht jedoch vor einer Reihe von Herausforderungen, einschließlich der Komplexität ihrer Massenproduktion und genetischen Modifikation.
Die bestehenden Therapieansätze, die auf ingenieurtechnisch hergestellten T-Zellen basieren, haben die größten Erfolge bei der Behandlung bestimmter Arten von Blutkrebs erzielt, aber die Behandlung solider Tumoren hat sich als kompliziertere Aufgabe erwiesen. Makrophagen könnten einen alternativen Ansatz bieten, da sie natürlich in Gewebe migrieren und in Tumore eindringen können. Nach ihrer Reifung ist es jedoch schwierig, Makrophagen in großen Mengen außerhalb des Körpers zu vermehren, was ihre Verwendung in der Therapie einschränkt.
Neue Möglichkeiten zur Behandlung solider Tumoren
Wissenschaftler der USC haben beschlossen, mit einer früheren Entwicklungsstufe von Immunzellen zu beginnen, indem sie sich auf GMP konzentrieren, die Makrophagen produzieren können. Sie entwickelten eine genau definierte Mischung von Chemikalien, die es den GMP ermöglichte, in Laboren über längere Zeit zu überleben und sich zu vermehren, während eine vorzeitige Reifung der Zellen verhindert wurde. Dies gewährleistete die Erhaltung einer erneuerbaren Population von Vorläufern, die zur Entwicklung von Therapien verwendet werden können.
Nach umfangreicher Laborvermehrung behielten die GMP die molekularen Merkmale, die sie definieren. Wichtig ist, dass sie auch die Fähigkeit bewahrten, sich nach Bedarf in funktionale Makrophagen und andere verwandte Immunzellen zu entwickeln. Dieser Ansatz könnte die Massenproduktion von ingenieurtechnisch hergestellten Immunzellen aus einer anfänglichen Population ermöglichen, die kontinuierlich erweitert werden kann, anstatt ständig neue Zellen zu erzeugen.
Somit könnte die Eröffnung von USC den Ansatz zur Behandlung von Krebs und anderen Erkrankungen, die aktive Immunzellen erfordern, erheblich verändern. Wissenschaftler betonen, dass ihre Arbeit neue Horizonte für die Forschung im Bereich der Zelltherapie und der Stammzellbiologie eröffnet. Dies könnte zur Entwicklung effektiverer Behandlungsmethoden führen, die einer größeren Anzahl von Patienten zur Verfügung stehen.
Das Potenzial von granulocyte-monopoietic Vorläufern
Dennoch bleiben Fragen darüber, wie genau diese Zellen im menschlichen Körper funktionieren werden und wie lange sie ihre Aktivität nach der Einführung aufrechterhalten können. Es sind weitere Studien erforderlich, um zu verstehen, wie diese Zellen mit anderen Komponenten des Immunsystems interagieren und wie sie auf verschiedene Tumorarten reagieren werden.
Darüber hinaus ist es wichtig herauszufinden, wie der Produktionsprozess von GMP und deren genetischer Modifikation optimiert werden kann, um maximale Effizienz in der Behandlung zu erreichen. Wissenschaftler müssen auch mögliche Nebenwirkungen und Risiken berücksichtigen, die mit der Verwendung genetisch modifizierter Zellen in der Therapie verbunden sind.
Abschließend stellt die Entdeckung der USC-Wissenschaftler einen vielversprechenden Schritt nach vorne im Bereich der Onkologie und Immuntherapie dar. Sie eröffnet neue Möglichkeiten zur Entwicklung effektiver Behandlungsmethoden, die das Leben von Millionen von Menschen, die an Krebs leiden, verändern können. Weitere Forschungen sind jedoch notwendig, um das Potenzial und die Grenzen dieses Ansatzes vollständig zu verstehen.
Quelle: ScienceDaily
