यूएससी के वैज्ञानिकों ने कैंसर से लड़ने वाली कोशिकाओं का अनंत भंडार बनाने का तरीका खोजा

संक्षेप में

• यूएससी के वैज्ञानिकों ने कैंसर से लड़ने वाली कोशिकाओं के निर्माण की विधि विकसित की है
• ग्रैनुलोसाइट-मोनोपोएटिक पूर्ववर्ती आत्म-प्रजनन कर सकते हैं
• यह ठोस ट्यूमर के उपचार के लिए नए अवसर खोलता है।

अध्ययन 19 जून 2026 को Cell में प्रकाशित हुआ था; कैंसर-रोधी परिणाम चूहों पर किए गए पूर्व-नैदानिक प्रयोगों से मिले थे।

कैंसर से लड़ने के लिए कोशिकाओं का अनंत भंडार बनाने

दक्षिणी कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय (USC) के वैज्ञानिकों ने ऑन्कोलॉजी के क्षेत्र में एक महत्वपूर्ण खोज की है, एक ऐसा तरीका विकसित किया है जो कैंसर से लड़ने वाली संभावित रूप से नवीकरणीय कोशिकाओं का भंडार बनाने की अनुमति देता है। यह खोज कैंसर के उपचार में एक महत्वपूर्ण कदम हो सकती है, क्योंकि यह इम्यूनोथेरेपी की एक प्रमुख समस्या - सक्रिय इम्यून कोशिकाओं की कमी - को हल करती है। 'सेल' पत्रिका में प्रकाशित अध्ययन यह दर्शाता है कि कैसे कोशिकाओं को आनुवंशिक रूप से संशोधित किया जा सकता है ताकि वे ट्यूमर को पहचान सकें और शरीर के प्राकृतिक रक्षा तंत्र को सक्रिय कर सकें।

चूहों के साथ प्रयोगों के दौरान, वैज्ञानिकों ने दिखाया कि बनाई गई कोशिकाएँ सफलतापूर्वक अस्थि मज्जा में समाहित होती हैं, नई इम्यून कोशिकाएँ उत्पन्न करती हैं और रक्त कैंसर और ठोस ट्यूमर दोनों के विकास को धीमा करती हैं। शोधकर्ताओं ने ग्रैनुलोसाइट-मोनोपोएटिक पूर्ववर्तियों (जीएमपी) पर ध्यान केंद्रित किया, जो सामान्यतः मैक्रोफेज और अन्य इम्यून कोशिकाओं में विकसित होते हैं। इन कोशिकाओं को प्रयोगशाला में बड़े पैमाने पर उगाया जा सकता है, जबकि उनकी कार्यात्मक इम्यून कोशिकाओं में विकसित होने की क्षमता को बनाए रखा जाता है।

डॉक्टर सी-लॉन्ग इन, अध्ययन के प्रमुख लेखक, ने कहा: "हमने सेल इम्यूनोथेरेपी के लिए एक स्केलेबल जीएमपी प्लेटफॉर्म स्थापित किया है और ऐसे सिद्धांत प्रस्तुत किए हैं जिनका कैंसर इम्यूनोथेरेपी और स्टेम सेल बायोलॉजी दोनों पर व्यापक प्रभाव पड़ सकता है।" यह खोज न केवल कैंसर के उपचार में नए क्षितिज खोलती है, बल्कि रक्त और इम्यून सिस्टम की कोशिकाओं के विकास के पारंपरिक विचारों को भी चुनौती देती है।

कैंसर इम्यूनोथेरेपी में प्रगति

परंपरागत रूप से माना जाता है कि रक्त प्रणाली में आत्म-प्रजनन की क्षमता मुख्य रूप से हेमोपोएटिक स्टेम सेल्स को संबंधित है, जो सभी प्रमुख प्रकार की रक्त और इम्यून कोशिकाओं का उत्पादन कर सकते हैं। हालांकि, यूएससी के अध्ययन ने दिखाया कि जीएमपी भी कुछ परिस्थितियों में इस क्षमता को बनाए रख सकते हैं। अन्य प्रकार की कोशिकाओं में तेजी से परिपक्व होने के बजाय, पूर्ववर्ती कोशिकाएं अपनी पहचान और कार्यात्मक इम्यून कोशिकाओं का उत्पादन करने की क्षमता को बनाए रखते हुए विभाजित होती रहती हैं।

यह खोज उपचार विधियों के विकास के लिए विशेष महत्व रख सकती है, जो बड़े और विश्वसनीय जीन-संशोधित इम्यून कोशिकाओं के भंडार की आवश्यकता होती है। उच्च बहुपरकारी मैक्रोफेज कैंसर कोशिकाओं पर हमला कर सकते हैं और इम्यून प्रतिक्रियाओं का समन्वय कर सकते हैं, जिससे वे कैंसर इम्यूनोथेरेपी के लिए आकर्षक उम्मीदवार बन जाते हैं। हालाँकि, मैक्रोफेज पर आधारित प्रभावी उपचार विधियों का निर्माण कई कठिनाइयों का सामना करता है, जिसमें उनके बड़े पैमाने पर उत्पादन और जीन-संशोधन की जटिलता शामिल है।

इंजीनियर किए गए टी-कोशिकाओं पर आधारित मौजूदा उपचार विधियों ने रक्त कैंसर के कुछ प्रकारों के उपचार में सबसे अधिक सफलता प्राप्त की है, लेकिन ठोस ट्यूमर का उपचार एक अधिक जटिल कार्य साबित हुआ है। मैक्रोफेज एक वैकल्पिक दृष्टिकोण प्रदान कर सकते हैं, क्योंकि वे स्वाभाविक रूप से ऊतकों में प्रवास करते हैं और ट्यूमर में प्रवेश कर सकते हैं। हालाँकि, परिपक्व होने के बाद मैक्रोफेज को शरीर के बाहर बड़े पैमाने पर प्रजनन करना कठिन होता है, जो उनके उपचार में उपयोग को सीमित करता है।

ठोस ट्यूमर के इलाज के लिए नए अवसर

यूएससी के वैज्ञानिकों ने इम्यून कोशिकाओं के विकास के एक प्रारंभिक चरण से शुरू करने का निर्णय लिया, उन GMP पर ध्यान केंद्रित करते हुए जो मैक्रोफेज का उत्पादन कर सकते हैं। उन्होंने रासायनिक पदार्थों का एक सटीक मिश्रण विकसित किया, जिसने GMP को लंबे समय तक प्रयोगशाला में जीवित रहने और प्रजनन करने की अनुमति दी, कोशिकाओं के समय से पहले परिपक्व होने को रोकते हुए। इसने पूर्ववर्ती की एक नवीकरणीय जनसंख्या को बनाए रखने की सुविधा प्रदान की, जिसका उपयोग उपचार बनाने के लिए किया जा सकता है।

व्यापक प्रयोगशाला विस्तार के बाद, GMP ने अपनी पहचान करने वाले आणविक लक्षणों को बनाए रखा। यह महत्वपूर्ण है कि उन्होंने आवश्यकता के अनुसार कार्यात्मक मैक्रोफेज और अन्य संबंधित इम्यून कोशिकाओं में विकसित होने की क्षमता भी बनाए रखी। यह दृष्टिकोण प्रारंभिक जनसंख्या से इंजीनियर इम्यून कोशिकाओं का बड़े पैमाने पर उत्पादन संभव बना सकता है, जिसे लगातार विस्तारित किया जा सकता है, बजाय इसके कि लगातार नई कोशिकाएँ बनाई जाएँ।

इस प्रकार, USC का उद्घाटन कैंसर और अन्य बीमारियों के इलाज के दृष्टिकोण को महत्वपूर्ण रूप से बदल सकता है, जिन्हें सक्रिय इम्यून कोशिकाओं की आवश्यकता होती है। वैज्ञानिकों का कहना है कि उनका काम कोशिका चिकित्सा और स्टेम सेल जीवविज्ञान के क्षेत्र में नए क्षितिज खोलता है। इससे अधिक प्रभावी उपचार विधियों के विकास की संभावना है, जो अधिक संख्या में रोगियों के लिए उपलब्ध होंगी।

ग्रैनुलोसाइट-मोनोपोएटिक पूर्ववर्तियों की क्षमता

हालांकि, यह सवाल बना हुआ है कि ये कोशिकाएँ मानव शरीर में कैसे कार्य करेंगी और वे इंजेक्शन के बाद कितनी देर तक अपनी सक्रियता बनाए रख सकेंगी। यह समझने के लिए अतिरिक्त शोध की आवश्यकता है कि ये कोशिकाएँ इम्यून सिस्टम के अन्य घटकों के साथ कैसे इंटरैक्ट करेंगी और विभिन्न प्रकार के ट्यूमर पर कैसे प्रतिक्रिया करेंगी।

इसके अलावा, यह पता लगाना महत्वपूर्ण है कि जीएमपी के उत्पादन और उनकी आनुवंशिक संशोधन की प्रक्रिया को अधिकतम प्रभावशीलता प्राप्त करने के लिए कैसे अनुकूलित किया जा सकता है। वैज्ञानिकों को उपचार में आनुवंशिक रूप से संशोधित कोशिकाओं के उपयोग से संबंधित संभावित दुष्प्रभावों और जोखिमों पर भी विचार करना चाहिए।

अंत में, USC के वैज्ञानिकों की खोज ऑन्कोलॉजी और इम्यूनोथेरेपी के क्षेत्र में एक आशाजनक कदम है। यह कैंसर से पीड़ित लाखों लोगों के जीवन को बदलने वाले प्रभावी उपचार विधियों के निर्माण के लिए नए अवसर खोलता है। हालांकि, इस दृष्टिकोण की संभावनाओं और सीमाओं को पूरी तरह से समझने के लिए आगे के अनुसंधान की आवश्यकता है।

स्रोत: ScienceDaily